Anarthron 100 mg/ml Solution for Injection
Anarthron 100 mg/ml Solution for Injection
Autorisiert
- Pentosan polysulfate sodium
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
Anarthron 100 mg/ml Solution for Injection
ANARTHRON SOLUTION INJECTABLE 100 MG/ML
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Hund
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English100.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
-
subkutane Anwendung
- Hund
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QM01AX90
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Frankreich
Beschreibung der Verpackung:
- Verfügbar nur in English
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Maperath Herbal Limited
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Eurovet Animal Health B.V.
- Forte Healthcare Limited
Zuständige Behörde:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Zulassungsnummer:
- FR/V/3202562 0/2007
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Niederlande
Verfahrensnummer:
- NL/V/0355/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Combined File of all Documents
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English (DOC)
Veröffentlicht am: 29/03/2022
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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French (PDF)
Veröffentlicht am: 4/04/2022
v10420.pdf
English (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 29/03/2022
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