Overslaan en naar de inhoud gaan
Veterinary Medicines

UNISTRAIN PRRS lyophilisate and solvent for suspension for injection for pigs

Toegelaten
  • Porcine reproductive and respiratory syndrome virus, type 1, strain VP-046 BIS, Live

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
UNISTRAIN PRRS lyophilisate and solvent for suspension for injection for pigs
UNISTRAIN PRRS liofilizat in vehikel za suspenzijo za injiciranje za prašiče
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Varken
Toedieningsweg:
  • Intradermaal gebruik
  • Intramusculair gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    316228.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Farmaceutische vorm:
  • Lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Intradermaal gebruik
    • Varken
      • Meat and offal
        0
        day
  • Intramusculair gebruik
    • Varken
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QI09AD03
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Slovenië
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Handelsvergunninghouder:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Verantwoordelijke instantie:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Vergunningsnummer:
  • DC/V/0422/001
Datum toelatingswijziging:
Rapporterende lidstaat:
  • Ierland
Procedurenummer:
  • IE/V/0287/001
Betrokken lidstaten:
  • Oostenrijk
  • België
  • Bulgarije
  • Kroatië
  • Tsjechië
  • Denemarken
  • Estland
  • Frankrijk
  • Duitsland
  • Griekenland
  • Hongarije
  • Italië
  • Letland
  • Litouwen
  • Luxemburg
  • Malta
  • Nederland
  • Polen
  • Portugal
  • Roemenië
  • Slowakije
  • Slovenië
  • Spanje

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Toedieningsweg (PDF)
Gepubliceerd op: 17/09/2025

Bijsluiter

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Toedieningsweg (PDF)
Gepubliceerd op: 17/09/2025

Etikettering

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Toedieningsweg (PDF)
Gepubliceerd op: 17/09/2025
Hoe nuttig was deze pagina?:
Nog geen stemmen
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.