Veterinary Medicines

UNISTRAIN PRRS lyophilisate and solvent for suspension for injection for pigs

Engedélyezett
  • Porcine reproductive and respiratory syndrome virus, type 1, strain VP-046 BIS, Live
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
UNISTRAIN PRRS lyophilisate and solvent for suspension for injection for pigs
UNISTRAIN PRRS liofilizat in vehikel za suspenzijo za injiciranje za prašiče
Hatóanyag:
  • Csak itt érhető el angol
Célállat faj:
  • sertés
Alkalmazás módja:
  • Intradermalis alkalmazás
  • Intramuscularis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el angol
    316228.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Gyógyszerforma:
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Intradermalis alkalmazás
    • sertés
      • Meat and offal
        0
        day
  • Intramuscularis alkalmazás
    • sertés
      • Meat and offal
        0
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QI09AD03
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett -ben:
Csomagolás leírása:
  • Csak itt érhető el angol
  • Csak itt érhető el angol
  • Csak itt érhető el angol
  • Csak itt érhető el angol
  • Csak itt érhető el angol
  • Csak itt érhető el angol
  • Csak itt érhető el angol
  • Csak itt érhető el angol
  • Csak itt érhető el angol
  • Csak itt érhető el angol
  • Csak itt érhető el angol
  • Csak itt érhető el angol
  • Csak itt érhető el angol
  • Csak itt érhető el angol
  • Csak itt érhető el angol
  • Csak itt érhető el angol
  • Csak itt érhető el angol
  • Csak itt érhető el angol
  • Csak itt érhető el angol
  • Csak itt érhető el angol
  • Csak itt érhető el angol
  • Csak itt érhető el angol
  • Csak itt érhető el angol
  • Csak itt érhető el angol
  • Csak itt érhető el angol
  • Csak itt érhető el angol
  • Csak itt érhető el angol
  • Csak itt érhető el angol
  • Csak itt érhető el angol
  • Csak itt érhető el angol
  • Csak itt érhető el angol
  • Csak itt érhető el angol
  • Csak itt érhető el angol
  • Csak itt érhető el angol
  • Csak itt érhető el angol
  • Csak itt érhető el angol
  • Csak itt érhető el angol
  • Csak itt érhető el angol
  • Csak itt érhető el angol
  • Csak itt érhető el angol
  • Csak itt érhető el angol
  • Csak itt érhető el angol
  • Csak itt érhető el angol
  • Csak itt érhető el angol
  • Csak itt érhető el angol

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Laboratorios Hipra S.A.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Felelős hatóság:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Engedély száma:
  • DC/V/0422/001
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Referencia tagállam:
Eljárás száma:
  • IE/V/0287/001
Érintett tagállamok:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
szlovén (PDF)
Megjelent: 17/09/2025
Letöltés

Betegtájékoztató

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
szlovén (PDF)
Megjelent: 17/09/2025
Letöltés

Címkeszöveg

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
szlovén (PDF)
Megjelent: 17/09/2025
Letöltés
Mennyire volt hasznos ez az oldal?:
Még nincs szavazás
"Kérjük, ne adjon meg semmilyen személyes adatot, például nevét vagy elérhetőségeit. Ha ezt megteszi, beleegyezik az adatok feldolgozásához az EMA adatvédelmi nyilatkozatának megfelelően az információkérésekre vagy a dokumentumokhoz való hozzáférésre vonatkozóan. Ha választ szeretne kapni az EMA-tól, kérjük, inkább ezen a linken küldjön kérdést az EMA-nak."