Overslaan en naar de inhoud gaan
Veterinary Medicines

Procaine HCl 4 % + Adrenaline Oplossing voor injectie

Toegelaten
  • EPINEPHRINE BITARTRATE
  • Procaine hydrochloride

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Procaine HCl 4 % + Adrenaline Oplossing voor injectie
Procaine HCl 4 % + Adrenaline Solution injectable
Procaine HCl 4 % + Adrenaline Injektionslösung
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Paard
  • Rund
Toedieningsweg:
  • Perineuraal gebruik
  • Infiltratie
  • Epiduraal gebruik
  • Subcutaan gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    0.04
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Oplossing voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Perineuraal gebruik
    • Paard
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Rund
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
  • Infiltratie
    • Rund
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Paard
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
  • Epiduraal gebruik
    • Rund
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Paard
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
  • Subcutaan gebruik
    • Rund
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Paard
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QN01BA02
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • België
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Handelsvergunninghouder:
  • Prodivet Pharmaceuticals
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Prodivet Pharmaceuticals
Verantwoordelijke instantie:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Vergunningsnummer:
  • BE-V107791
Datum toelatingswijziging:

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Nederlands (PDF)
Gepubliceerd op: 18/08/2025
Downloaden
Frans (PDF)
Gepubliceerd op: 18/08/2025

Bijsluiter

Nederlands (PDF)
Gepubliceerd op: 18/08/2025
Downloaden
Duits (PDF)
Gepubliceerd op: 18/08/2025
Frans (PDF)
Gepubliceerd op: 18/08/2025

Etikettering

Nederlands (PDF)
Gepubliceerd op: 18/08/2025
Downloaden
Duits (PDF)
Gepubliceerd op: 18/08/2025
Frans (PDF)
Gepubliceerd op: 18/08/2025