Veterinary Medicines

Procaine HCl 4 % + Adrenaline Injektionslösung

Zugelassen

EPINEPHRINE BITARTRATE
Procaine hydrochloride

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

Procaine HCl 4 % + Adrenaline Oplossing voor injectie

Procaine HCl 4 % + Adrenaline Solution injectable

Procaine HCl 4 % + Adrenaline Injektionslösung

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Pferd
Rind

Art der Anwendung:

perineurale Anwendung
Infiltration
epidurale Anwendung
subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

0.04

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)
Verfügbar nur in englisch

40.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionslösung

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

perineurale Anwendung
- Pferd
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
  - Milch
    
    0
    
    Tag
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
  - Milch
    
    0
    
    Tag
Infiltration
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
  - Milch
    
    0
    
    Tag
- Pferd
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
  - Milch
    
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    Tag
epidurale Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
  - Milch
    
    0
    
    Tag
- Pferd
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
  - Milch
    
    0
    
    Tag
    
    day
subkutane Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
  - Milch
    
    0
    
    Tag
- Pferd
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
  - Milch
    
    0
    
    Tag

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QN01BA02

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Belgien

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in englisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch

Zulassungsinhaber:

Prodivet Pharmaceuticals

Zulassungsdatum:

22/04/1977

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Prodivet Pharmaceuticals

Zuständige Behörde:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Zulassungsnummer:

BE-V107791

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

7/10/2016

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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