Veterinary Medicines

Coliplus 2 10*6 IU/ml Oplossing voor gebruik in drinkwater

Niet gemachtigd

COLISTIN SULFATE

Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:

Coliplus 2,000,000 IU/ml Concentrate for Oral Solution for Use in Drinking Water for Cattle, Sheep,

Coliplus 2 10*6 IU/ml Oplossing voor gebruik in drinkwater

Coliplus 2 10*6 IU/ml Solution pour administration dans l'eau de boisson

Coliplus 2 10*6 IU/ml Lösung zum Eingeben über das Trinkwasser

Werkzame stof:

Alleen beschikbaar in Engels

Doeldiersoort(en):

Varken
Kalveren
Lammeren
Kip

Toedieningsweg:

Gebruik in drinkwater

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:

Alleen beschikbaar in Engels

2000000.00

international unit(s)

/

1.00

millilitre(s)

Farmaceutische vorm:

Concentraat voor drank

Wachttijd per toedieningsweg:

Gebruik in drinkwater
- Varken
  - Meat and offal
    
    1
    
    day
- Kalveren
  - Meat and offal
    
    1
    
    day
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Meat and offal: 1 day; Milk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption.
- Lammeren
  - Meat and offal
    
    1
    
    day
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Meat and offal: 1 day; Milk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption.
- Kip
  - Meat and offal
    
    1
    
    day
  - Eggs
    
    0
    
    day

Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):

QA07AA10

Afleverstatus:

Alleen beschikbaar in Tsjechisch Estlands Engels Frans Italiaans Letlands Litouws Portugees Roemeense Toedieningsweg Fins Zweeds IJslands Norwegian

Vergunningsstatus:

Surrendered

Toegelaten in:

België

Verpakkingsomschrijving:

Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:

Alleen beschikbaar in Engels Frans Kroatisch Italiaans Letlands Fins Zweeds IJslands Norwegian

Wettelijke basis productvergunning:

Alleen beschikbaar in Engels Italiaans Letlands Norwegian

Handelsvergunninghouder:

Divasa Farmavic S.A.

Handelsvergunningsdatum:

21/01/2010

Locaties fabrikanten vrijgifte:

Divasa Farmavic S.A.

Verantwoordelijke instantie:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Vergunningsnummer:

BE-V360184

Datum toelatingswijziging:

31/07/2025

Rapporterende lidstaat:

Spanje

Procedurenummer:

ES/V/0114/001

Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Nederlands (PDF)

Gepubliceerd op: 18/08/2025

Andere talen (3)

Duits (PDF)

Gepubliceerd op: 18/08/2025

Engels (PDF)

Gepubliceerd op: 18/08/2025

Frans (PDF)

Gepubliceerd op: 18/08/2025

Bijsluiter

Nederlands (PDF)

Gepubliceerd op: 18/08/2025

Andere talen (2)

Duits (PDF)

Gepubliceerd op: 18/08/2025

Frans (PDF)

Gepubliceerd op: 18/08/2025

Etikettering

Nederlands (PDF)

Gepubliceerd op: 18/08/2025

Andere talen (2)

Duits (PDF)

Gepubliceerd op: 18/08/2025

Frans (PDF)

Gepubliceerd op: 18/08/2025