Veterinary Medicines

Coliplus 2,000,000 IU/ml Concentrate for Oral Solution for Use in Drinking Water for Cattle, Sheep,

Neregistruotas

COLISTIN SULFATE

Atsisiųskite kaip PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:

Coliplus 2,000,000 IU/ml Concentrate for Oral Solution for Use in Drinking Water for Cattle, Sheep,

Coliplus 2 10*6 IU/ml Oplossing voor gebruik in drinkwater

Coliplus 2 10*6 IU/ml Solution pour administration dans l'eau de boisson

Coliplus 2 10*6 IU/ml Lösung zum Eingeben über das Trinkwasser

Veiklioji medžiaga:

Pateikiama tik Anglų

Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):

Kiaulė
Veršelis
Ėriukas
Naminė višta

Naudojimo būdas:

Naudoti su geriamuoju vandeniu

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:

Pateikiama tik Anglų

2000000.00

tarptautiniai vienetai

/

1.00

mililitrai

Vaisto forma:

Koncentratas geriamajam tirpalui

Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:

Naudoti su geriamuoju vandeniu
- Kiaulė
  - Skerdiena ir subproduktai
    
    1
    
    d.
- Veršelis
  - Skerdiena ir subproduktai
    
    1
    
    d.
  - Pienas
    
    no withdrawal period
    
    Meat and offal: 1 day; Milk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption.
- Ėriukas
  - Skerdiena ir subproduktai
    
    1
    
    d.
  - Pienas
    
    no withdrawal period
    
    Meat and offal: 1 day; Milk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption.
- Naminė višta
  - Skerdiena ir subproduktai
    
    1
    
    d.
  - Eggs
    
    0
    
    d.

Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:

QA07AA10

Tiekimo teisinis statusas:

Parduodama tik su veterinariniu receptu

Registracijos statusas:

Surrendered

Registruota:

Pateikiama tik Ispanų Čekų Vokiečių Estų Anglų Prancūzų Italų Nyderlandų Portugalų Slovakų Švedų Islandų Norwegian

Pakuotės aprašymas:

Pateikiama tik Anglų
Pateikiama tik Anglų
Pateikiama tik Anglų

Papildoma informacija

Teisių tipas:

Pateikiama tik Anglų Prancūzų Kroatų Italų Latvių Suomių Švedų Islandų Norwegian

Vaisto registracijos teisinis pagrindas:

Pateikiama tik Anglų Italų Latvių Norwegian

Registruotojas:

Divasa Farmavic S.A.

Rinkodaros leidimo data:

21/01/2010

Serijos išleidimo gamybos vietos:

Divasa Farmavic S.A.

Atsakinga institucija:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Registracijos numeris:

BE-V360184

Registracijos statuso pasikeitimo data:

31/07/2025

Referencinė valstybė narė:

Pateikiama tik Ispanų Čekų Vokiečių Estų Anglų Prancūzų Kroatų Italų Nyderlandų Portugalų Slovakų Švedų Islandų Norwegian

Procedūros numeris:

ES/V/0114/001

Pranešimai apie įtariamus nepageidaujamus reiškinius: www.adrreports.eu/vet

Dokumentai

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.

Kitos kalbos (4)

Anglų (PDF)

Paskelbta: 6/04/2023

Nyderlandų (PDF)

Paskelbta: 6/04/2023

Prancūzų (PDF)

Paskelbta: 6/04/2023

Vokiečių (PDF)

Paskelbta: 6/04/2023

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.

Kitos kalbos (3)

Nyderlandų (PDF)

Paskelbta: 18/08/2025

Prancūzų (PDF)

Paskelbta: 18/08/2025

Vokiečių (PDF)

Paskelbta: 18/08/2025

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.

Kitos kalbos (3)

Nyderlandų (PDF)

Paskelbta: 18/08/2025

Prancūzų (PDF)

Paskelbta: 18/08/2025

Vokiečių (PDF)

Paskelbta: 18/08/2025