Veterinary Medicines

4XLA kiemdodend speendipmiddel voor na het melken, 6,4 mg/ml + 26,4 mg/ml tepeldipoplossing voor runderen

Geautoriseerd
  • (±)-LACTIC ACID
  • Sodium chlorite
Download as PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
4XLA kiemdodend speendipmiddel voor na het melken, 6,4 mg/ml + 26,4 mg/ml tepeldipoplossing voor runderen
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.
Toedieningsweg:
  • Toediening op de tepel

Productinformatie

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    26.40
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    6.40
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Concentraat voor dipoplossing
Withdrawal period by route of administration:
  • Toediening op de tepel
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QG52A
Afleverstatus:
Status toelating:
  • Valid
Authorised in:
  • Nederland
Package description:
  • Naturelkleurige vierkante HDPE-fles met een inhoud van 10 liter en afgesloten met een HDPE schroefdop. Geleverd als 1 paar (base en activator)
  • Naturelkleurige vierkante HDPE-fles (nominaal 5 VS gallon), met een inhoud van 20 liter en afgesloten met een HDPE schroefdop. Geleverd als 1 paar (base en activator)
  • Naturelkleurige fles van HDPE (nominaal 1 VS gallon), met een inhoud van 3,785 liter en afgesloten met PP schroefdop met een LDPE inlage. Geleverd als set van 2 paar (activator en base) in buitenverpakking
  • Naturelkleurig HDPE-vat (nominaal 55 VS gallon), met een inhoud van 208 liter en afgesloten met een HDPE schroefdop. Geleverd als 1 paar (base en activator)
  • Naturelkleurig HDPE-vat (nominaal 15 VS gallon), met een inhoud van 56,8 liter en afgesloten met een HDPE schroefdop. Geleverd als 1 paar (base en activator)

Aanvullende informatie

Entitlement type:
Rechtsgrondslag productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Cid Lines
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • Ferdinand Eimermacher GmbH & Co. KG
Verantwoordelijke instantie:
  • Medicines Evaluation Board
Toelatingsnummer:
  • REG NL 9490
Wijzigingsdatum status toelating:

Documenten

Combined File of all Documents

Nederlands (PDF)
Gepubliceerd op: 1/11/2023
Downloaden
Hoe nuttig was deze pagina?:
No votes yet
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.