Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

4XLA kiemdodend speendipmiddel voor na het melken, 6,4 mg/ml + 26,4 mg/ml tepeldipoplossing voor runderen

Autorizat
  • Sodium chlorite
  • (±)-LACTIC ACID

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
4XLA kiemdodend speendipmiddel voor na het melken, 6,4 mg/ml + 26,4 mg/ml tepeldipoplossing voor runderen
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
Calea de administrare:
  • -

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    6.40
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    26.40
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Concentrat pentru soluție pentru îmbăiere
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • -
    • Bovine
      • Lapte
        no withdrawal period
      • Carne și organe
        no withdrawal period
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QG52A
Status autorizaţie:
  • Valid
Descrierea ambalajului:
  • Disponibile numai în Dutch
  • Disponibile numai în Dutch
  • Disponibile numai în Dutch
  • Disponibile numai în Dutch
  • Disponibile numai în Dutch

Informații suplimentare

Tip de drept:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Cid Lines
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Ferdinand Eimermacher GmbH und Co. KG
Autoritatea responsabilă:
  • Medicines Evaluation Board
Numărul autorizației:
  • REG NL 9490
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Dutch (PDF)
Publicat la: 1/11/2023
Updated on: 3/11/2023
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."