Veterinary Medicine Information website

Sulphix

Toegelaten
  • Trimethoprim
  • Sulfadoxine
Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Sulphix
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Rund
  • Geit
  • Paard
  • Varken
  • Kat
  • Cavia
Toedieningsweg:
  • Intraveneus gebruik
  • Subcutaan gebruik
  • Intramusculair gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Oplossing voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Intraveneus gebruik
    • Rund
      • Milk
        4
        day
      • Meat and offal
        4
        day
    • Geit
      • Milk
        4
        day
      • Meat and offal
        4
        day
    • Paard
      • Meat and offal
        4
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • Varken
      • Meat and offal
        5
        day
  • Intramusculair gebruik
    • Rund
      • Milk
        4
        day
      • Meat and offal
        11
        day
    • Geit
      • Meat and offal
        11
        day
      • Milk
        4
        day
    • Varken
      • Meat and offal
        14
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QJ01EW13
Afleverstatus:
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Duitsland
Beschikbaar in:
  • Duitsland
Verpakkingsomschrijving:
  • Alleen beschikbaar in Duits
  • Alleen beschikbaar in Duits
  • Alleen beschikbaar in Duits
  • Alleen beschikbaar in Duits
  • Alleen beschikbaar in Duits
  • Alleen beschikbaar in Duits
  • Alleen beschikbaar in Duits
  • Alleen beschikbaar in Duits
  • Alleen beschikbaar in Duits
  • Alleen beschikbaar in Duits
  • Alleen beschikbaar in Duits
  • Alleen beschikbaar in Duits
  • Alleen beschikbaar in Duits
  • Alleen beschikbaar in Duits

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Wettelijke basis productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Verantwoordelijke instantie:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Vergunningsnummer:
  • 6856907.00.00
Datum toelatingswijziging:

Documenten

Combined File of all Documents

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Duits (PDF)
Gepubliceerd op: 29/07/2025
Downloaden