Veterinary Medicine Information website

Sulphix

Autorizzato
  • Trimethoprim
  • Sulfadoxine
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Sulphix
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Caprino
  • Cavallo
  • Suino
  • Gatto
  • porcellino d'India
Via di somministrazione:
  • Uso endovenoso
  • Uso sottocutaneo
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    40.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    200.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso endovenoso
    • bovini
      • latte
        4
        giorno
      • carni e frattaglie
        4
        giorno
    • Caprino
      • latte
        4
        giorno
      • carni e frattaglie
        4
        giorno
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        4
        giorno
      • latte
        no withdrawal period
    • Suino
      • carni e frattaglie
        5
        giorno
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • latte
        4
        giorno
      • carni e frattaglie
        11
        giorno
    • Caprino
      • carni e frattaglie
        11
        giorno
      • latte
        4
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        14
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01EW13
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Germania
Disponibile in:
  • Germania
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Base giuridica rivista in base all'acquis communautaire
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autorità responsabile:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numero di autorizzazione:
  • 6856907.00.00
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

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German (PDF)
Pubblicato il: 29/07/2025
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