ORNIBUR Intermediate, Lyofilizát pro perorální a intrakonjunktivální použití.
ORNIBUR Intermediate, Lyofilizát pro perorální a intrakonjunktivální použití.
Toegelaten
- Infectious bursal disease virus, strain OP-23 (intermediate), Live
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
ORNIBUR Intermediate, Lyofilizát pro perorální a intrakonjunktivální použití.
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in Engels
Doeldiersoort(en):
-
Kip
Toedieningsweg:
-
Gebruik in drinkwater
-
Oculair gebruik
Productgegevens
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in Engels5.30/log10 50% tissue culture infectious dose1.00Dose
Farmaceutische vorm:
-
Lyofilisaat voor suspensie
Wachttijd per toedieningsweg:
-
Gebruik in drinkwater
-
Kip
-
Meat and offal0day
-
Egg0day
-
-
-
Oculair gebruik
-
Kip
-
Meat and offal0day
-
Egg0day
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QI01AD09
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
Tsjechië
Verpakkingsomschrijving:
- Alleen beschikbaar in Tsjechisch
- Alleen beschikbaar in Tsjechisch
- Alleen beschikbaar in Tsjechisch
- Alleen beschikbaar in Tsjechisch
- Alleen beschikbaar in Tsjechisch
- Alleen beschikbaar in Tsjechisch
- Alleen beschikbaar in Tsjechisch
- Alleen beschikbaar in Tsjechisch
- Alleen beschikbaar in Tsjechisch
- Alleen beschikbaar in Tsjechisch
- Alleen beschikbaar in Tsjechisch
- Alleen beschikbaar in Tsjechisch
- Alleen beschikbaar in Tsjechisch
- Alleen beschikbaar in Tsjechisch
- Alleen beschikbaar in Tsjechisch
- Alleen beschikbaar in Tsjechisch
- Alleen beschikbaar in Tsjechisch
- Alleen beschikbaar in Tsjechisch
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Bioveta a.s.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- Bioveta a.s.
Verantwoordelijke instantie:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Vergunningsnummer:
- 97/539/97-C
Datum toelatingswijziging:
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Tsjechisch (PDF)
Gepubliceerd op: 30/12/2024
Bijsluiter
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Tsjechisch (PDF)
Gepubliceerd op: 30/12/2024
Etikettering
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Tsjechisch (PDF)
Gepubliceerd op: 12/05/2025