ORNIBUR Intermediate, Lyofilizát pro perorální a intrakonjunktivální použití.
ORNIBUR Intermediate, Lyofilizát pro perorální a intrakonjunktivální použití.
Autorizado
- Infectious bursal disease virus, strain OP-3, Live
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
ORNIBUR Intermediate, Lyofilizát pro perorální a intrakonjunktivální použití.
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Pollos
Vía de administración:
-
Administración en agua de bebida
-
Vía oftálmica
Datos del producto
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English5.30log10 cultivo de tejidos dosis infectiva 501.00Dosis
Forma farmacéutica:
-
Liofilizado para suspensión
Withdrawal period by route of administration:
-
Administración en agua de bebida
- Pollos
-
Meat and offal0Día
-
Egg0Día
-
-
Vía oftálmica
- Pollos
-
Meat and offal0Día
-
Egg0Día
-
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QI01AD09
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
República Checa
Descripción del empaquetado:
- Disponible únicamente en Czech
- Disponible únicamente en Czech
- Disponible únicamente en Czech
- Disponible únicamente en Czech
- Disponible únicamente en Czech
- Disponible únicamente en Czech
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- Disponible únicamente en Czech
- Disponible únicamente en Czech
- Disponible únicamente en Czech
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Bioveta a.s.
Autoridad responsable:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Número de autorización:
- 97/539/97-C
Fecha del cambio de estado de la autorización:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Czech (PDF)
Publicado el: 26/10/2022
Prospecto
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Publicado el: 26/10/2022
Etiquetado
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