Noroclox DC Xtra, Intramamární suspenze
Noroclox DC Xtra, Intramamární suspenze
Toegelaten
- Cloxacillin
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
Noroclox DC Xtra, Intramamární suspenze
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in Engels
Doeldiersoort(en):
-
Rund
Toedieningsweg:
-
Intramammair gebruik
Productgegevens
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in Engels600.00/milligram(s)1.00Applicator
Farmaceutische vorm:
-
Suspensie voor intramammair gebruik
Wachttijd per toedieningsweg:
-
Intramammair gebruik
-
Rund
-
Meat and offal28day
-
Milk46daypo aplikaci, pokud je doba zaprahnutí kratší nebo rovna 42 dnům
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QJ51CF02
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
Tsjechië
Verpakkingsomschrijving:
- Alleen beschikbaar in Tsjechisch
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- Norbrook Laboratories Limited
- Norbrook Manufacturing Limited
Verantwoordelijke instantie:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Vergunningsnummer:
- 96/024/04-C
Datum toelatingswijziging:
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Tsjechisch (PDF)
Gepubliceerd op: 26/10/2022
Bijsluiter
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Tsjechisch (PDF)
Gepubliceerd op: 26/10/2022
Etikettering
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Tsjechisch (PDF)
Gepubliceerd op: 26/10/2022