Noroclox DC Xtra, Intramamární suspenze
Noroclox DC Xtra, Intramamární suspenze
Heimilað
- Cloxacillin
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
Noroclox DC Xtra, Intramamární suspenze
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Nautgripir
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í spena
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska600.00/milligram(s)1.00Áhald
Lyfjaform:
-
Spenalyf, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í spena
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur28dagar
-
Mjólk46dagarpo podání, pokud je doba zaprahnutí kratší nebo rovna 42 dnům.
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QJ51CF02
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Tékkland
Lýsing umbúða:
- Aðeins fáanlegt í tékkneska
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
Markaðsleyfishafi:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Norbrook Laboratories Limited
- Norbrook Manufacturing Limited
Ábyrgt yfirvald:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Markaðsleyfisnúmer:
- 96/024/04-C
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
tékkneska (PDF)
Birt: 8/09/2026
