Niglumine, 50mg/ml, Injekční roztok
Niglumine, 50mg/ml, Injekční roztok
Geautoriseerd
- Flunixin
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
Niglumine, 50mg/ml, Injekční roztok
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in English
Doeldiersoort(en):
-
Paard
-
Rund
Toedieningsweg:
-
Intraveneus gebruik
Productinformatie
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in English50.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
-
Oplossing voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
-
Intraveneus gebruik
- Paard
-
Meat and offalno withdrawal periodNepoužívat u koní, jejichž maso je určeno pro lidskou spotřebu.,
-
- Rund
-
Meat and offal7day
-
Milk48hour
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QM01AG90
Status toelating:
-
Valid
Authorised in:
-
Tsjechië
Available in:
-
Tsjechië
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Laboratorios Calier S.A.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
- Laboratorios Calier S.A.
Verantwoordelijke instantie:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Toelatingsnummer:
- 96/023/02-C
Wijzigingsdatum status toelating:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Czech (PDF)
Gepubliceerd op: 26/10/2022
Etikettering
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Czech (PDF)
Gepubliceerd op: 26/10/2022
Bijsluiter
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Czech (PDF)
Gepubliceerd op: 26/10/2022
Hoe nuttig was deze pagina?: