Veterinary Medicines

Niglumine, 50mg/ml, Injekční roztok

Toegelaten
  • Flunixin
Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Niglumine, 50mg/ml, Injekční roztok
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Paard
  • Rund
Toedieningsweg:
  • Intraveneus gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Oplossing voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Intraveneus gebruik
    • Paard
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Rund
      • Meat and offal
        7
        day
      • Milk
        48
        hour
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QM01AG90
Afleverstatus:
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Tsjechië
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Wettelijke basis productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Laboratorios Calier S.A.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Laboratorios Calier S.A.
Verantwoordelijke instantie:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Vergunningsnummer:
  • 96/023/02-C
Datum toelatingswijziging:

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Tsjechisch (PDF)
Gepubliceerd op: 10/03/2025
Downloaden

Etikettering

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Tsjechisch (PDF)
Gepubliceerd op: 10/03/2025
Downloaden

Bijsluiter

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Tsjechisch (PDF)
Gepubliceerd op: 10/03/2025
Downloaden