Veterinary Medicine Information website

Niglumine, 50mg/ml, Injekční roztok

Autorizat
  • Flunixin

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Niglumine, 50mg/ml, Injekční roztok
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Cal
  • Bovine
Calea de administrare:
  • Administrare intravenoasă

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    50.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intravenoasă
    • Cal
      • Carne și organe
        no withdrawal period
    • Bovine
      • Carne și organe
        7
        zi
      • Lapte
        48
        oră
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QM01AG90
Status autorizaţie:
  • Valid
Descrierea ambalajului:
  • Disponibile numai în Cehă
  • Disponibile numai în Cehă
  • Disponibile numai în Cehă

Informații suplimentare

Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Laboratorios Calier S.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Laboratorios Calier S.A.
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numărul autorizației:
  • 96/023/02-C
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Cehă (PDF)
Publicat la: 10/03/2025

Etichetarea

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Cehă (PDF)
Publicat la: 26/10/2022

Prospectul

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Cehă (PDF)
Publicat la: 26/10/2022