Nobilis RT + IB Multi + ND + EDS Emulsie voor injectie

Toegelaten

Newcastle disease virus, strain Clone 30, Inactivated
Eggdrop syndrome-1976 virus, strain BC14, Inactivated
Turkey rhinotracheitis virus, strain BUT1#8544, Inactivated
Infectious bronchitis virus, type D274/D207, strain 249g, Inactivated
Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated

Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:

Nobilis RT + IB Multi + ND + EDS Emulsie voor injectie

Werkzame stof:

Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels

Doeldiersoort(en):

Toedieningsweg:

Intramusculair gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:

Alleen beschikbaar in Engels

50.00

50% Protective Dose

/

0.50

millilitre(s)
Alleen beschikbaar in Engels

6.50

log2 haemagglutination inhibiting unit(s)

/

0.50

millilitre(s)
Alleen beschikbaar in Engels

9.50

log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)

/

0.50

millilitre(s)
Alleen beschikbaar in Engels

4.00

log2 virus neutralising unit(s)

/

0.50

millilitre(s)
Alleen beschikbaar in Engels

5.50

log2 virus neutralising unit(s)

/

0.50

millilitre(s)

Farmaceutische vorm:

Emulsie voor injectie

Wachttijd per toedieningsweg:

Intramusculair gebruik
- Kip
  - Meat and offal
    
    0
    
    day
  - Egg
    
    0
    
    day

Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):

QI01AA18

Afleverstatus:

Alleen beschikbaar in Tsjechisch Estlands Engels Frans Italiaans Letlands Litouws Portugees Roemeense Toedieningsweg Fins Zweeds IJslands Norwegian

Vergunningsstatus:

Valid

Toegelaten in:

België

Beschikbaar in:

België

Verpakkingsomschrijving:

Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:

Alleen beschikbaar in Engels Frans Kroatisch Italiaans Letlands Fins Zweeds IJslands Norwegian

Wettelijke basis productvergunning:

Alleen beschikbaar in Engels Italiaans Letlands Norwegian

Handelsvergunninghouder:

Intervet International B.V.

Handelsvergunningsdatum:

16/08/2004

Locaties fabrikanten vrijgifte:

Intervet International B.V.

Verantwoordelijke instantie:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Vergunningsnummer:

BE-V265876

Datum toelatingswijziging:

16/08/2004

Rapporterende lidstaat:

Duitsland

Procedurenummer:

DE/V/0209/001

Betrokken lidstaten:

Oostenrijk
België
Bulgarije
Cyprus
Tsjechië
Denemarken
Estland
Frankrijk
Griekenland
Ierland
Italië
Letland
Litouwen
Luxemburg
Nederland
Portugal
Spanje
Alleen beschikbaar in Estlands Engels Frans Litouws Portugees Zweeds IJslands Norwegian