Veterinary Medicine Information website

Nobilis RT+IBmulti+ND+EDS emulsion for injection for chickens

Autoriseret
  • Newcastle disease virus, strain Clone 30, Inactivated
  • Eggdrop syndrome-1976 virus, strain BC14, Inactivated
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain BUT1#8544, Inactivated
  • Infectious bronchitis virus, type D274/D207, strain 249g, Inactivated
  • Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
Nobilis RT+IBmulti+ND+EDS emulsion for injection for chickens
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Høns
Administrationsvej:
  • Intramuskulær anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    50.00
    50% Protective Dose
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    6.50
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    9.50
    log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    4.00
    log2 virus neutralising unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    5.50
    log2 virus neutralising unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, emulsion
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Intramuskulær anvendelse
    • Høns
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Egg
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QI01AA18
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Tilgængelig i:
  • Belgium
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Intervet International B.V.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • Intervet International B.V.
Ansvarlig myndighed:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • BE-V265876
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Referencemedlemsstat:
Procedurenummer:
  • DE/V/0209/001
Berørte medlemsstater:

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
French (PDF)
Udgivet den: 18/08/2025
Hent
Dutch (PDF)
Udgivet den: 18/08/2025
Hent

Indlægsseddel

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
French (PDF)
Udgivet den: 18/08/2025
Hent
German (PDF)
Udgivet den: 18/08/2025
Hent
Dutch (PDF)
Udgivet den: 18/08/2025
Hent

Etikettering

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Dutch (PDF)
Udgivet den: 18/08/2025
Hent
French (PDF)
Udgivet den: 18/08/2025
Hent
German (PDF)
Udgivet den: 18/08/2025
Hent