Veterinary Medicine Information website

Porcilis Ery+Parvo+Lepto suspension for injection for pigs

Toegelaten
  • Leptospira interrogans, serovar Bratislava, strain As-05-073, Inactivated
  • Leptospira santarosai, serovar Gatuni, strain S1148/02, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Pomona, strain Po-01-000, Inactivated
  • Leptospira kirschneri, serovar Dadas, strain GR-01-005, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Copenhageni, strain Ic-02-001, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Portlandvere, strain Ca-12-000, Inactivated
  • Porcine parvovirus, strain 014, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain M2, Inactivated
Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Porcilis Ery+Parvo+Lepto suspension for injection for pigs
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Varken
Toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    1310.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    276.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    166.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    648.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    210.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    2816.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    130.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    1.00
    Protective Dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Suspensie voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik
    • Varken
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QI09AL07
Afleverstatus:
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Kroatië
Beschikbaar in:
  • Kroatië
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Wettelijke basis productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Intervet International B.V. Subsidiary In The Republic Of Croatia
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Intervet International B.V.
Verantwoordelijke instantie:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Vergunningsnummer:
  • UP/I-322-05/21-01/493
Datum toelatingswijziging:
Rapporterende lidstaat:
  • Duitsland
Procedurenummer:
  • DE/V/0268/001
Betrokken lidstaten:
  • Oostenrijk
  • België
  • Bulgarije
  • Kroatië
  • Cyprus
  • Tsjechië
  • Denemarken
  • Estland
  • Frankrijk
  • Griekenland
  • Hongarije
  • Ierland
  • Italië
  • Letland
  • Litouwen
  • Luxemburg
  • Nederland
  • Polen
  • Portugal
  • Roemenië
  • Slowakije
  • Slovenië
  • Spanje
  • Alleen beschikbaar in Estlands Engels Frans Litouws Portugees Zweeds IJslands Norwegian

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Kroatisch (PDF)
Gepubliceerd op: 8/01/2024
Downloaden
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 8/01/2024
Downloaden