Veterinary Medicine Information website

Porcilis Ery+Parvo+Lepto, suspenzija za injekciju, za svinje

Odobreno
  • Leptospira interrogans, serovar Bratislava, strain As-05-073, Inactivated
  • Leptospira santarosai, serovar Gatuni, strain S1148/02, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Pomona, strain Po-01-000, Inactivated
  • Leptospira kirschneri, serovar Dadas, strain GR-01-005, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Copenhageni, strain Ic-02-001, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Portlandvere, strain Ca-12-000, Inactivated
  • Porcine parvovirus, strain 014, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain M2, Inactivated
Preuzmi kao PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv lijeka:
Porcilis Ery+Parvo+Lepto, suspenzija za injekciju, za svinje
Djelatna tvar:
Ciljne vrste:
Put aplikacije:
  • Intramuskularno

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupan samo u engleski
    1310.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    276.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    166.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    648.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    210.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    2816.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    130.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    1.00
    Protective Dose
    /
    2.00
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • suspenzija za injekciju
Karencija prema putu aplikacije:
  • Intramuskularno
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
  • QI09AL07
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Odobreno u:
  • Hrvatska
Dostupan u:
  • Hrvatska
Opis paketa:
  • Kartonska kutija koja sadržava 1 bočicu s 250 mL.
  • Kartonska kutija koja sadržava 1 bočicu s 100 mL.
  • Kartonska kutija koja sadržava 10 bočica s 50 mL.
  • Kartonska kutija koja sadržava 1 bočicu s 50 mL.
  • Kartonska kutija koja sadržava 10 bočica s 20 mL.
  • Kartonska kutija koja sadržava 1 bočicu s 20 mL.

Dodatne informacije

Vrsta prava:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Intervet International B.V. Subsidiary In The Republic Of Croatia
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
  • Intervet International B.V.
Nadležno tijelo:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Broj odobrenja:
  • UP/I-322-05/21-01/493
Datum promjene statusa odobrenja:
Referentna država članica:
Broj postupka:
  • DE/V/0268/001
Dotična država članica:

Dokumenti

Sažetak opisa svojstava lijeka

hrvatski (PDF)
Objavljeno na: 8/01/2024
Preuzmi
engleski (PDF)
Objavljeno na: 28/01/2022
Preuzmi