Porcilis Ery+Parvo+Lepto, suspenzija za injekciju, za svinje
Porcilis Ery+Parvo+Lepto, suspenzija za injekciju, za svinje
Ovlašten
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain M2, Inactivated
- Porcine parvovirus, strain 014, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Portland-vere, strain Ca-12-000, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Copenhageni, strain Ic-02-001, Inactivated
- Leptospira kirschneri, serogroup Grippotyphosa, serovar Dadas, strain GR-01-005, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Pomona, serovar Pomona, strain Po-01-000, Inactivated
- Leptospira santarosai, Serogroup Tarassovi, serovar Gatuni, strain S1148/02, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Australis, serovar Bratislava, strain As-05-073, Inactivated
Identifikacija proizvoda
Naziv VMP-a:
Porcilis Ery+Parvo+Lepto suspension for injection for pigs
Porcilis Ery+Parvo+Lepto, suspenzija za injekciju, za svinje
Način primjene:
-
Intramuskularno
Pojedinosti o proizvodu
Djelatna tvar i jačina:
-
Dostupno samo u English1.00Protective Dose2.00mililitar
-
Dostupno samo u English130.00enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00mililitar
-
Dostupno samo u English2816.00enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00mililitar
-
Dostupno samo u English210.00enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00mililitar
-
Dostupno samo u English648.00enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00mililitar
-
Dostupno samo u English166.00enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00mililitar
-
Dostupno samo u English276.00enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00mililitar
-
Dostupno samo u English1310.00enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00mililitar
Farmaceutski oblik:
-
suspenzija za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskularno
- Pig
-
Meat and offal0day
-
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
- QI09AL07
Status odobrenja:
-
Važeće
Authorised in:
-
Hrvatska
Opis paketa:
- Kartonska kutija koja sadržava 1 bočicu s 250 mL.
- Kartonska kutija koja sadržava 1 bočicu s 100 mL.
- Kartonska kutija koja sadržava 10 bočica s 50 mL.
- Kartonska kutija koja sadržava 1 bočicu s 50 mL.
- Kartonska kutija koja sadržava 10 bočica s 20 mL.
- Kartonska kutija koja sadržava 1 bočicu s 20 mL.
Dodatne informacije
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- Intervet International B.V. Subsidiary In The Republic Of Croatia
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Odgovorno tijelo:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Broj autorizacije:
- UP/I-322-05/21-01/493
Datum promjene statusa odobrenja:
Broj postupka:
- DE/V/0268/001
Dotična država članica:
-
Hrvatska
-
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sažetak opisa svojstava lijeka
hrvatski (PDF)
Preuzimanje datoteka Objavljeno na: 8/01/2024
English (PDF)
Objavljeno na: 28/01/2022
Koliko je bila korisna ova stranica?: