Veterinary Medicines

CALIERCORTIN 4 mg/ml solution for injection for cattle, pigs, horses, dogs and cats

Toegelaten
  • Dexamethasone sodium phosphate
Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Caliercortin 4 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
CALIERCORTIN 4 mg/ml solution for injection for cattle, pigs, horses, dogs and cats
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Rund
  • Hond
  • Paard
  • Kat
  • Varken
Toedieningsweg:
  • Intraveneus gebruik
  • Subcutaan gebruik
  • Intramusculair gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    5.30
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Oplossing voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Intraveneus gebruik
    • Rund
      • Milk
        4
        day
      • Meat and offal
        16
        day
    • Paard
      • Meat and offal
        16
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • Varken
      • Meat and offal
        4
        day
  • Subcutaan gebruik
    • Rund
      • Milk
        4
        day
      • Meat and offal
        16
        day
    • Paard
      • Meat and offal
        16
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • Varken
      • Meat and offal
        4
        day
  • Intramusculair gebruik
    • Rund
      • Milk
        4
        day
      • Meat and offal
        16
        day
    • Paard
      • Meat and offal
        16
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • Varken
      • Meat and offal
        4
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QH02AB02
Afleverstatus:
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Polen
Verpakkingsomschrijving:
  • Alleen beschikbaar in Pools
  • Alleen beschikbaar in Pools

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Wettelijke basis productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Laboratorios Calier S.A.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Laboratorios Calier S.A.
Verantwoordelijke instantie:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Vergunningsnummer:
  • 2874
Datum toelatingswijziging:
Rapporterende lidstaat:
  • Duitsland
Procedurenummer:
  • DE/V/0179/001
Betrokken lidstaten:
  • Oostenrijk
  • Bulgarije
  • Kroatië
  • Cyprus
  • Griekenland
  • Italië
  • Polen
  • Portugal
  • Roemenië
  • Spanje

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Pools (PDF)
Gepubliceerd op: 19/11/2025
Downloaden

Bijsluiter

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Pools (PDF)
Gepubliceerd op: 19/11/2025
Downloaden

Etikettering

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Pools (PDF)
Gepubliceerd op: 19/11/2025
Downloaden