Veterinary Medicines

CALIERCORTIN 4 mg/ml solution for injection for cattle, pigs, horses, dogs and cats

Autorizado
  • Dexamethasone sodium phosphate
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Caliercortin 4 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
CALIERCORTIN 4 mg/ml solution for injection for cattle, pigs, horses, dogs and cats
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Perros
  • Caballos
  • Gatos
  • Porcino
Vía de administración:
  • Vía intravenosa
  • Vía subcutánea
  • Vía intramuscular

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    5.30
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intravenosa
    • Bovino
      • Milk
        4
        Día
      • Meat and offal
        16
        Día
    • Caballos
      • Meat and offal
        16
        Día
      • Milk
        no withdrawal period
    • Porcino
      • Meat and offal
        4
        Día
  • Vía subcutánea
    • Bovino
      • Milk
        4
        Día
      • Meat and offal
        16
        Día
    • Caballos
      • Meat and offal
        16
        Día
      • Milk
        no withdrawal period
    • Porcino
      • Meat and offal
        4
        Día
  • Vía intramuscular
    • Bovino
      • Milk
        4
        Día
      • Meat and offal
        16
        Día
    • Caballos
      • Meat and offal
        16
        Día
      • Milk
        no withdrawal period
    • Porcino
      • Meat and offal
        4
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QH02AB02
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Polonia
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en Polish
  • Disponible únicamente en Polish

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Laboratorios Calier S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Laboratorios Calier S.A.
Autoridad responsable:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Número de autorización:
  • 2874
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Alemania
Número de procedimiento:
  • DE/V/0179/001
Estados miembros afectados:
  • Austria
  • Bulgaria
  • Croacia
  • Chipre
  • Grecia
  • Italia
  • Polonia
  • Portugal
  • Rumania; Rumanía
  • España

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Publicado el: 19/11/2025
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Prospecto

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