Veterinary Medicine Information website

Enroshort 100 mg/ml Drank

Toegelaten

Enrofloxacin

Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:

Enroshort 100 mg/ml Drank

Werkzame stof:

Alleen beschikbaar in Engels

Doeldiersoort(en):

Kalkoen
Kip

Toedieningsweg:

Gebruik in drinkwater

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:

Alleen beschikbaar in Engels

100.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Farmaceutische vorm:

Drank

Wachttijd per toedieningsweg:

Gebruik in drinkwater
- Kalkoen
  - Meat and offal
    
    13
    
    day
  - Egg
    
    no withdrawal period
    
    Not authorised for use in laying birds producing eggs for human consumption.
- Kip
  - Egg
    
    no withdrawal period
    
    Not authorised for use in laying birds producing eggs for human consumption. Do not administer to layer replacement birds within 14 days of coming into lay.
  - Meat and offal
    
    7
    
    day

Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):

QJ01MA90

Afleverstatus:

Alleen beschikbaar in Tsjechisch Estlands Engels Frans Italiaans Letlands Litouws Portugees Roemeense Toedieningsweg Fins Zweeds IJslands Norwegian

Vergunningsstatus:

Valid

Toegelaten in:

België

Verpakkingsomschrijving:

Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:

Alleen beschikbaar in Engels Frans Kroatisch Italiaans Letlands Fins Zweeds IJslands Norwegian

Wettelijke basis productvergunning:

Alleen beschikbaar in Engels Italiaans Letlands Norwegian

Handelsvergunninghouder:

KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto

Handelsvergunningsdatum:

23/03/2011

Locaties fabrikanten vrijgifte:

KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto

Verantwoordelijke instantie:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Vergunningsnummer:

Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.

Datum toelatingswijziging:

23/03/2011

Rapporterende lidstaat:

Duitsland

Procedurenummer:

DE/V/0335/001

Betrokken lidstaten:

België

Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet

Documenten

Bijsluiter

Nederlands (PDF)

Gepubliceerd op: 18/08/2025

Andere talen (2)

Frans (PDF)

Gepubliceerd op: 18/08/2025

Duits (PDF)

Gepubliceerd op: 18/08/2025

Samenvatting van de productkenmerken

Nederlands (PDF)

Gepubliceerd op: 18/08/2025

Andere talen (2)

Frans (PDF)

Gepubliceerd op: 18/08/2025

Duits (PDF)

Gepubliceerd op: 18/08/2025

Etikettering

Nederlands (PDF)

Gepubliceerd op: 18/08/2025

Andere talen (2)

Frans (PDF)

Gepubliceerd op: 18/08/2025

Duits (PDF)

Gepubliceerd op: 18/08/2025

Combined File of all Documents

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.

Andere talen (1)

Engels (PDF)

Gepubliceerd op: 11/03/2026

2401361-paren-20190801.rtf

Engels (RTF)

Gepubliceerd op: 11/03/2026