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Enroshort 100 mg/ml Lösung zum Einnehmen

Zugelassen

Enrofloxacin

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

Enroshort 100 mg/ml Lösung zum Einnehmen

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Truthuhn
Huhn

Art der Anwendung:

zum Eingeben über das Trinkwasser

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

100.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Lösung zum Einnehmen

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

zum Eingeben über das Trinkwasser
- Truthuhn
  - Fleisch und Innereien
    
    13
    
    Tag
  - Egg
    
    no withdrawal period
    
    Not authorised for use in laying birds producing eggs for human consumption.
- Huhn
  - Egg
    
    no withdrawal period
    
    Not authorised for use in laying birds producing eggs for human consumption. Do not administer to layer replacement birds within 14 days of coming into lay.
  - Fleisch und Innereien
    
    7
    
    Tag

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01MA90

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Belgien

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch lettisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto

Zulassungsdatum:

23/03/2011

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto

Zuständige Behörde:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Zulassungsnummer:

Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

23/03/2011

Referenzmitgliedstaat:

Deutschland

Verfahrensnummer:

DE/V/0335/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Belgien

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Packungsbeilage

deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 18/08/2025

Andere Sprachen (2)

niederländisch (PDF)

Veröffentlicht am: 18/08/2025

französisch (PDF)

Veröffentlicht am: 18/08/2025

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 18/08/2025

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Veröffentlicht am: 18/08/2025

französisch (PDF)

Veröffentlicht am: 18/08/2025

Etikettierung

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Veröffentlicht am: 18/08/2025

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Veröffentlicht am: 18/08/2025

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Veröffentlicht am: 11/03/2026

2401361-paren-20190801.rtf

englisch (RTF)

Veröffentlicht am: 11/03/2026