Tulieve 100 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and sheep

Toegelaten

Tulathromycin

Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:

Tulieve 100 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and sheep

Werkzame stof:

Alleen beschikbaar in Engels

Doeldiersoort(en):

Rund
Schaap
Varken

Toedieningsweg:

Subcutaan gebruik
Intramusculair gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:

Alleen beschikbaar in Engels

100.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Farmaceutische vorm:

Oplossing voor injectie

Wachttijd per toedieningsweg:

Subcutaan gebruik
- Rund
  - Meat and offal
    
    22
    
    day
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Not authorised for use in animals producing milk for human consumption. Do not use in pregnant animals, which are intended to produce milk for human consumption, within 2 months of expected parturition.
Intramusculair gebruik
- Schaap
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Not authorised for use in animals producing milk for human consumption. Do not use in pregnant animals, which are intended to produce milk for human consumption, within 2 months of expected parturition.
  - Meat and offal
    
    16
    
    day
- Varken
  - Meat and offal
    
    13
    
    day

Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):

QJ01FA94

Afleverstatus:

Alleen beschikbaar in Tsjechisch Estlands Engels Frans Italiaans Letlands Litouws Portugees Roemeense Toedieningsweg Fins Zweeds IJslands Norwegian

Vergunningsstatus:

Valid

Toegelaten in:

Estland

Verpakkingsomschrijving:

Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:

Alleen beschikbaar in Engels Frans Kroatisch Italiaans Letlands Fins Zweeds IJslands Norwegian

Wettelijke basis productvergunning:

Alleen beschikbaar in Engels Italiaans Letlands Norwegian

Handelsvergunninghouder:

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited

Handelsvergunningsdatum:

30/03/2020

Locaties fabrikanten vrijgifte:

Norbrook Laboratories Limited
Norbrook Laboratories (Ireland) Limited

Verantwoordelijke instantie:

State Agency Of Medicines

Vergunningsnummer:

2232

Datum toelatingswijziging:

30/03/2020

Rapporterende lidstaat:

Duitsland

Procedurenummer:

DE/V/0322/001

Betrokken lidstaten:

België
Estland
Frankrijk
Hongarije
Ierland
Italië
Letland
Litouwen
Nederland
Polen
Portugal
Spanje
Alleen beschikbaar in Estlands Engels Frans Litouws Portugees Zweeds IJslands Norwegian