Tulieve 100 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and sheep

Autorizado

Tulathromycin

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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:

Tulieve 100 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and sheep

Tulieve, 100 mg/ml süstelahus veistele, sigadele ja lammastele

Principio activo:

Disponible únicamente en English

Especies de destino:

Bovino
Ovino
Porcino

Vía de administración:

Vía subcutánea
Vía intramuscular

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:

Disponible únicamente en English

100.00

Miligramo(s)

/

1.00

Mililitro(s)

Forma farmacéutica:

Solución inyectable

Tiempo de espera por vía de administración:

Vía subcutánea
- Bovino
  - Meat and offal
    
    22
    
    Día
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Not authorised for use in animals producing milk for human consumption. Do not use in pregnant animals, which are intended to produce milk for human consumption, within 2 months of expected parturition.
Vía intramuscular
- Ovino
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Not authorised for use in animals producing milk for human consumption. Do not use in pregnant animals, which are intended to produce milk for human consumption, within 2 months of expected parturition.
  - Meat and offal
    
    16
    
    Día
- Porcino
  - Meat and offal
    
    13
    
    Día

código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):

QJ01FA94

Condiciones de dispensación:

Disponible únicamente en Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Estado de la autorización:

Autorizado

Autorizado en:

Estonia

Descripción del formato:

Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English

Información adicional

Tipo legal de la autorización:

Disponible únicamente en English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Base legal de la autorización del medicamento:

Disponible únicamente en English Italian Latvian Norwegian

Titular de la autorización de comercialización:

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited

Fecha de autorización de comercialización:

30/03/2020

Fabricante responsable de la liberación del lote:

Norbrook Laboratories Limited
Norbrook Laboratories (Ireland) Limited

Autoridad responsable:

State Agency Of Medicines

Número de autorización:

2232

Fecha de modificación del estado de la autorización:

30/03/2020

Estado miembro de referencia:

Alemania

Número de procedimiento:

DE/V/0322/001

Estados miembros afectados:

Bélgica
Estonia
Francia
Hungría
Irlanda
Italia
Letonia
Lituania
Países Bajos
Polonia
Portugal
España
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