Veterinary Medicine Information website

Nobivac Rabies, süstesuspensioon koertele, kassidele, veistele, lammastele, kitsedele, rebastele, tuhkrutele ja hobustele

Toegelaten
  • Rabies virus, strain Pasteur RIV, Inactivated
Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Nobivac Rabies, süstesuspensioon koertele, kassidele, veistele, lammastele, kitsedele, rebastele, tuhkrutele ja hobustele
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Hond
  • Kat
  • Rund
  • Schaap
  • Geit
  • Vos
  • Fret
  • Paard
Toedieningsweg:
  • Subcutaan gebruik
  • Intramusculair gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    2.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    dose
Farmaceutische vorm:
  • Suspensie voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Subcutaan gebruik
    • Rund
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Schaap
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Geit
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Paard
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
  • Intramusculair gebruik
    • Rund
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Paard
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Schaap
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Geit
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QI07AA02
Afleverstatus:
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Estland
Beschikbaar in:
  • Estland
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Wettelijke basis productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Intervet International B.V.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Intervet International B.V.
Verantwoordelijke instantie:
  • State Agency Of Medicines
Vergunningsnummer:
  • 1150
Datum toelatingswijziging:

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Estlands (PDF)
Gepubliceerd op: 21/01/2026
Downloaden