Veterinary Medicine Information website

Nobivac Rabies, süstesuspensioon koertele, kassidele, veistele, lammastele, kitsedele, rebastele, tuhkrutele ja hobustele

Autorizat
  • Rabies virus, strain Pasteur RIV, Inactivated
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Nobivac Rabies, süstesuspensioon koertele, kassidele, veistele, lammastele, kitsedele, rebastele, tuhkrutele ja hobustele
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Câine
  • Pisică
  • Bovine
  • Oaie
  • Capră
  • Vulpe
  • Dihor
  • Cal
Calea de administrare:
  • Administrare subcutanată
  • Administrare intramusculară

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    2.00
    unități internaționale
    /
    1.00
    dose
Forma farmaceutică:
  • Suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare subcutanată
    • Bovine
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        zi
    • Oaie
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        zi
    • Capră
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        zi
    • Cal
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        zi
  • Administrare intramusculară
    • Bovine
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        zi
    • Cal
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        zi
    • Oaie
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        zi
    • Capră
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI07AA02
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Disponibil în:
  • Estonia
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Intervet International B.V.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Intervet International B.V.
Autoritatea responsabilă:
  • State Agency Of Medicines
Numărul autorizației:
  • 1150
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Estoniană (PDF)
Publicat la: 21/01/2026
Descarcă