Suivac APP emulsion for injection for pigs
Suivac APP emulsion for injection for pigs
Geautoriseerd
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, Inactivated
- Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 9, strain App9KL97, Inactivated
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 2, strain App2TR98, Inactivated
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
Suivac APP emulsion for injection for pigs
Suivac APP emulsion for injection for pigs
Doeldiersoort(en):
-
Varken
Toedieningsweg:
-
Intramusculair gebruik
Productinformatie
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in English1.00international unit(s)2.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in English1.00international unit(s)2.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in English1.00international unit(s)2.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in English1.00international unit(s)2.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in English1.00international unit(s)2.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in English1.00international unit(s)2.00millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
-
Emulsie voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramusculair gebruik
- Varken
-
Meat and offal0day
-
Meat and offal0day
-
Meat and offal0day
-
Meat and offal0day
-
Meat and offal0day
-
Meat and offal0day
-
Meat and offal0day
-
Meat and offal0day
-
Meat and offal0day
-
Meat and offal0day
-
Meat and offal0day
-
Meat and offal0day
-
Meat and offal0day
-
Meat and offal0day
-
Meat and offal0day
-
Meat and offal0day
-
Meat and offal0day
-
Meat and offal0day
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QI09AB07
Status toelating:
-
Valid
Authorised in:
-
Ierland
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Chemvet Dk A/S
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
- Dyntec spol. s r.o.
Verantwoordelijke instantie:
- Health Products Regulatory Authority
Toelatingsnummer:
- VPA10395/001/001
Wijzigingsdatum status toelating:
Rapporterende lidstaat:
-
Denemarken
Procedurenummer:
- DK/V/0119/001
Betrokken lidstaten:
-
Oostenrijk
-
Duitsland
-
IJsland
-
Ierland
-
Italië
-
Noorwegen
-
Zweden
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenten
PI.pdf
English (PDF)
Downloaden Gepubliceerd op: 27/01/2022
Hoe nuttig was deze pagina?: