Veterinary Medicine Information website

Suivac APP emulsion for injection for pigs

Heimilað
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 2, strain App2TR98, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 2, strain App2TR98, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 9, strain App9KL97, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 9, strain App9KL97, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 9, strain App9KL97, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 2, strain App2TR98, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Suivac APP emulsion for injection for pigs
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Svín
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í vöðva

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, fleyti
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QI09AB07
Lögformleg staða:
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Írland
Lýsing umbúða:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Chemvet DK A/S
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Dyntec spol. s r.o.
Ábyrgt yfirvald:
  • Health Products Regulatory Authority
Markaðsleyfisnúmer:
  • VPA10395/001/001
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
  • Danmörk
Ferilsnúmer:
  • DK/V/0119/001
Þátttökulönd (CMS):
  • Austurríki
  • Þýskaland
  • Ísland
  • Írland
  • Ítalía
  • Noregur
  • Svíþjóð

Skjöl

PI.pdf

enska (PDF)
Birt: 27/01/2022
Sækja