Uniferon 200 mg/ml solution for injection
Uniferon 200 mg/ml solution for injection
Toegelaten
- Iron dextran
- Iron dextran
Productidentificatie
Productgegevens
Farmaceutische vorm:
-
Oplossing voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
-
Subcutaan gebruik
-
Varken
-
-
Intramusculair gebruik
-
Varken
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QB03AC
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
Tsjechië
Beschikbaar in:
-
Tsjechië
Verpakkingsomschrijving:
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Pharmacosmos A/S
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- Pharmacosmos A/S
Verantwoordelijke instantie:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Vergunningsnummer:
- 96/028/11-C
Datum toelatingswijziging:
Rapporterende lidstaat:
-
Denemarken
Procedurenummer:
- DK/V/0114/001
Betrokken lidstaten:
-
Tsjechië
-
Estland
-
Finland
-
Frankrijk
-
Duitsland
-
IJsland
-
Italië
-
Letland
-
Litouwen
-
Nederland
-
Noorwegen
-
Polen
-
Portugal
-
Roemenië
-
Slowakije
-
Spanje
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Tsjechisch (PDF)
Gepubliceerd op: 10/05/2024
Bijsluiter
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Tsjechisch (PDF)
Gepubliceerd op: 25/10/2022
Etikettering
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Tsjechisch (PDF)
Gepubliceerd op: 10/05/2024
PI.pdf
Engels (PDF)
Downloaden Gepubliceerd op: 27/01/2022
Hoe nuttig was deze pagina?: