Pereiti į pagrindinį turinį
Veterinary Medicines

Uniferon 200 mg/ml solution for injection

Įgaliotas
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Uniferon 200 mg/ml solution for injection
Uniferon, 200.0mg/ml, Injekční roztok
Veiklioji medžiaga:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Kiaulė
Naudojimo būdas:
  • Leisti po oda
  • Leisti į raumenis

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti po oda
    • Kiaulė
  • Leisti į raumenis
    • Kiaulė
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QB03AC
Registracijos statusas:
  • Valid
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Registruotojas:
  • Pharmacosmos A/S
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Pharmacosmos A/S
Atsakinga institucija:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 96/028/11-C
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Procedūros numeris:
  • DK/V/0114/001
Susijusios valstybės narės:

Dokumentai

Preparato charakteristikų santrauka

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Czech (PDF)
Paskelbta: 25/10/2022

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Czech (PDF)
Paskelbta: 25/10/2022

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Czech (PDF)
Paskelbta: 25/10/2022

PI.pdf

English (PDF)
Paskelbta: 27/01/2022
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.