Uniferon 200 mg/ml solution for injection
Uniferon 200 mg/ml solution for injection
Toegelaten
- Iron dextran
- Iron dextran
Productidentificatie
Productgegevens
Farmaceutische vorm:
-
Oplossing voor injectie
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QB03AC
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
Frankrijk
Verpakkingsomschrijving:
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Pharmacosmos A/S
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- Pharmacosmos A/S
Verantwoordelijke instantie:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Vergunningsnummer:
- FR/V/4085166 8/2010
Datum toelatingswijziging:
Rapporterende lidstaat:
-
Denemarken
Procedurenummer:
- DK/V/0114/001
Betrokken lidstaten:
-
Tsjechië
-
Estland
-
Finland
-
Frankrijk
-
Duitsland
-
IJsland
-
Italië
-
Letland
-
Litouwen
-
Nederland
-
Noorwegen
-
Polen
-
Portugal
-
Roemenië
-
Slowakije
-
Spanje
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Frans (PDF)
Gepubliceerd op: 27/05/2024
Package Leaflet and Labelling
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Frans (PDF)
Gepubliceerd op: 15/10/2025
PI.pdf
Engels (PDF)
Downloaden Gepubliceerd op: 27/01/2022