Uniferon 200 mg/ml solution for injection
Uniferon 200 mg/ml solution for injection
Viðurkennt
- Iron dextran
- Iron dextran
Auðkenni lyfs
Upplýsingar um lyf
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar undir húð
-
Svín
-
-
Til notkunar í vöðva
-
Svín
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QB03AC
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Frakkland
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Pharmacosmos A/S
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Pharmacosmos A/S
Ábyrgt yfirvald:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Markaðsleyfisnúmer:
- FR/V/4085166 8/2010
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
-
Danmörk
Ferilsnúmer:
- DK/V/0114/001
Þátttökulönd (CMS):
-
Tékkland
-
Eistland
-
Finnland
-
Frakkland
-
Þýskaland
-
Ísland
-
Ítalía
-
Lettland
-
Litáen
-
Holland
-
Noregur
-
Pólland
-
Portúgal
-
Rúmenía
-
Slóvakía
-
Spánn
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
French (PDF)
Birt á: 27/05/2024
Package Leaflet and Labelling
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
French (PDF)
Birt á: 17/11/2023
PI.pdf
English (PDF)
Sækja Birt á: 27/01/2022
Hversu gagnleg var þessi síða?: