Uniferon 200 mg/ml oplossing voor injectie
Uniferon 200 mg/ml oplossing voor injectie
Geautoriseerd
- Iron dextran
- Iron dextran
Productidentificatie
Productinformatie
Farmaceutische vorm:
-
Oplossing voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
-
Subcutaan gebruik
-
Varken
-
-
Intramusculair gebruik
-
Varken
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QB03AC
Status toelating:
-
Valid
Authorised in:
-
Nederland
Available in:
-
Nederland
Package description:
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Pharmacosmos A/S
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
- Pharmacosmos A/S
Verantwoordelijke instantie:
- Medicines Evaluation Board
Toelatingsnummer:
- REG NL 107997
Wijzigingsdatum status toelating:
Rapporterende lidstaat:
-
Denemarken
Procedurenummer:
- DK/V/0114/001
Betrokken lidstaten:
-
Tsjechië
-
Estland
-
Finland
-
Frankrijk
-
Duitsland
-
IJsland
-
Italië
-
Letland
-
Litouwen
-
Nederland
-
Noorwegen
-
Polen
-
Portugal
-
Roemenië
-
Slowakije
-
Spanje
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Combined File of all Documents
Nederlands (PDF)
Downloaden Gepubliceerd op: 10/04/2024
PI.pdf
English (PDF)
Downloaden Gepubliceerd op: 27/01/2022
Hoe nuttig was deze pagina?: