Uniferon 200 mg/ml solution for injection
Uniferon 200 mg/ml solution for injection
Autorizat
- Iron dextran
- Iron dextran
Identificarea produsului
Detalii produs
Forma farmaceutică:
-
Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare subcutanată
-
Porc
-
-
Administrare intramusculară
-
Porc
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QB03AC
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Disponibil în:
-
Netherlands
Descrierea ambalajului:
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Pharmacosmos A/S
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Pharmacosmos A/S
Autoritatea responsabilă:
- Medicines Evaluation Board
Numărul autorizației:
- REG NL 107997
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
- DK/V/0114/001
State membre interesate:
-
România
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Combined File of all Documents
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Olandeză (PDF)
Publicat la: 10/04/2024
PI.pdf
Engleză (PDF)
Descarcă Publicat la: 27/01/2022
Cât de utilă a fost această pagină?: