Veterinary Medicines

Parvoruvax

Toegelaten
  • Porcine parvovirus, strain K22, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, Inactivated
Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Parvoruvax
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Varken
Toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Alleen beschikbaar in Engels
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Farmaceutische vorm:
  • Suspensie voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik
    • Varken
      • Meat and offal
        no withdrawal period
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QI09AL01
Afleverstatus:
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Nederland
Verpakkingsomschrijving:
  • 50 ml (25 doses) flacon, doos met 1 flacon. Type I glazen flacon. Lage dichtheid polyethyleen (LDPE) flacon. Stopper van butylelastomeer. Aluminium of aluminium/plastic capsule.
  • 100 ml (50 doses) flacon, doos met 1 flacon. Type I glazen flacon. Lage dichtheid polyethyleen (LDPE) flacon. Stopper van butylelastomeer. Aluminium of aluminium/plastic capsule.
  • 10 ml (5 doses) flacon, doos met 1 flacon. Type I glazen flacon. Lage dichtheid polyethyleen (LDPE) flacon. Stopper van butylelastomeer. Aluminium of aluminium/plastic capsule.

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Wettelijke basis productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • CEVA Sante Animale B.V.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Ceva-Phylaxia Zrt.
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Verantwoordelijke instantie:
  • Medicines Evaluation Board
Vergunningsnummer:
  • REG NL 4217
Datum toelatingswijziging:

Documenten

Combined File of all Documents

Nederlands (PDF)
Gepubliceerd op: 9/12/2024
Downloaden