Parvoruvax
Parvoruvax
Geautoriseerd
- Porcine parvovirus, strain K22, Inactivated
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, Inactivated
Productidentificatie
Productinformatie
Farmaceutische vorm:
-
Suspensie voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramusculair gebruik
-
Varken
-
Meat and offalno withdrawal periodWithdrawal period = zero days
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QI09AL01
Status toelating:
-
Valid
Authorised in:
-
Nederland
Package description:
- 50 ml (25 doses) flacon, doos met 1 flacon. Type I glazen flacon. Lage dichtheid polyethyleen (LDPE) flacon. Stopper van butylelastomeer. Aluminium of aluminium/plastic capsule.
- 100 ml (50 doses) flacon, doos met 1 flacon. Type I glazen flacon. Lage dichtheid polyethyleen (LDPE) flacon. Stopper van butylelastomeer. Aluminium of aluminium/plastic capsule.
- 10 ml (5 doses) flacon, doos met 1 flacon. Type I glazen flacon. Lage dichtheid polyethyleen (LDPE) flacon. Stopper van butylelastomeer. Aluminium of aluminium/plastic capsule.
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- CEVA Sante Animale B.V.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
- Ceva-Phylaxia Zrt.
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Verantwoordelijke instantie:
- Medicines Evaluation Board
Toelatingsnummer:
- REG NL 4217
Wijzigingsdatum status toelating:
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Combined File of all Documents
Nederlands (PDF)
Downloaden Gepubliceerd op: 9/12/2024
Hoe nuttig was deze pagina?: