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Parvoruvax

Autorizado
  • Porcine parvovirus, strain K22, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, Inactivated
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Parvoruvax
Principio activo:
Especies de destino:
  • Porcino
Vía de administración:
  • Vía intramuscular

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Unidad(es)
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Unidad(es)
    /
    1.00
    Dosis
Forma farmacéutica:
  • Suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Porcino
      • Meat and offal
        no withdrawal period
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI09AL01
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Países Bajos
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en Dutch
  • Disponible únicamente en Dutch
  • Disponible únicamente en Dutch

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Ceva Sante Animale
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Ceva-Phylaxia Zrt.
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoridad responsable:
  • Medicines Evaluation Board
Número de autorización:
  • REG NL 4217
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

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Dutch (PDF)
Publicado el: 26/02/2026
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