Vetaflunix 50 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Vetaflunix 50 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Geautoriseerd
- Flunixin meglumine
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
Vetaflunix 50 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in English
Doeldiersoort(en):
-
Hond
-
Rund
-
Varken
-
Paard
Toedieningsweg:
-
Intramusculair gebruik
-
Intraveneus gebruik
Productinformatie
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in English83.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
-
Oplossing voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramusculair gebruik
- Hond
- Rund
-
Milk5week
-
- Varken
-
Meat and offal5week
-
- Paard
-
Meat and offal5week
-
-
Intraveneus gebruik
- Hond
- Rund
-
Milk5week
-
- Varken
-
Meat and offal5week
-
- Paard
-
Meat and offal5week
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QM01AG90
Status toelating:
-
Valid
Authorised in:
-
Polen
Available in:
-
Polen
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Vet-Agro Multi-Trade Company Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
- Multi-Trade Company "Vet-Agro" Sp. z o.o.
Verantwoordelijke instantie:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Toelatingsnummer:
- 2132
Wijzigingsdatum status toelating:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenten
Etikettering
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Polish (PDF)
Gepubliceerd op: 4/02/2022
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Polish (PDF)
Gepubliceerd op: 6/02/2023
Bijsluiter
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Polish (PDF)
Gepubliceerd op: 6/02/2023
Hoe nuttig was deze pagina?: