Vetaflunix 50 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Vetaflunix 50 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Autorisé
- Flunixin meglumine
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Vetaflunix 50 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Chien
-
Bovins
-
Porc
-
Cheval
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
-
Voie intraveineuse
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais83.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie intramusculaire
- Chien
- Bovins
-
Lait5week
-
- Porc
-
Viande et abats5week
-
- Cheval
-
Viande et abats5week
-
-
Voie intraveineuse
- Chien
- Bovins
-
Lait5week
-
- Porc
-
Viande et abats5week
-
- Cheval
-
Viande et abats5week
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QM01AG90
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Pologne
Available in:
-
Pologne
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Vet-Agro Multi-Trade Company Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Multi-Trade Company "Vet-Agro" Sp. z o.o.
Autorité responsable:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numéro de l’autorisation:
- 2132
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Etiquetage
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Polish (PDF)
Publié le: 4/02/2022
Résumé des caractéristiques du produit
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Publié le: 6/02/2023
Notice
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Publié le: 6/02/2023
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