Bovituberculin 32500 IU/ml Roztwór do wstrzykiwań
Bovituberculin 32500 IU/ml Roztwór do wstrzykiwań
Toegelaten
- Mycobacterium bovis, strain AN5, bovine tuberculin purified protein derivative
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
Bovituberculin 32500 IU/ml Roztwór do wstrzykiwań
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in Engels
Doeldiersoort(en):
-
Rund
Toedieningsweg:
-
Intradermaal gebruik
Productgegevens
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in Engels32500.00/international unit(s)/millilitre1.00international unit(s)/millilitre
Farmaceutische vorm:
-
Oplossing voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
-
Intradermaal gebruik
-
Rund
-
Milk0day
-
Meat and offal0day
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QV04CF01
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
Polen
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Biowet Pulawy Sp. z o.o.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- Biowet Pulawy Sp. z o.o.
Verantwoordelijke instantie:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Vergunningsnummer:
- 2628
Datum toelatingswijziging:
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Pools (PDF)
Gepubliceerd op: 24/01/2025
Bijsluiter
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Pools (PDF)
Gepubliceerd op: 24/01/2025
Etikettering
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Pools (PDF)
Gepubliceerd op: 24/01/2025