Bovituberculin 32500 IU/ml Roztwór do wstrzykiwań
Bovituberculin 32500 IU/ml Roztwór do wstrzykiwań
Autorisé
- Mycobacterium bovis, strain AN5, bovine tuberculin purified protein derivative
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Bovituberculin 32500 IU/ml Roztwór do wstrzykiwań
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
Voie d’administration:
-
Voie intradermique
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais32500.00international unit(s)/millilitre1.00international unit(s)/millilitre
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie intradermique
- Bovins
-
Viande et abats5week
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QV04CF01
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Pologne
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Biowet Pulawy Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Biowet Pulawy Ltd.
Autorité responsable:
- URPL
Numéro de l’autorisation:
- 2628
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Published on: 6/02/2023
Notice
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Published on: 6/02/2023
Etiquetage
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