ZOLETIL 50
ZOLETIL 50
Geautoriseerd
- Tiletamine hydrochloride
- Zolazepam hydrochloride
Productidentificatie
Productinformatie
Farmaceutische vorm:
-
Poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramusculair gebruik
-
Hond
-
Kat
-
-
Intraveneus gebruik
-
Hond
-
Kat
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QN01AX99
Status toelating:
-
Valid
Authorised in:
-
Spanje
Package description:
- Alleen beschikbaar in Spanish
Aanvullende informatie
Rechtsgrondslag productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
- Virbac Espana S.A.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
- Virbac
Verantwoordelijke instantie:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Toelatingsnummer:
- 2571 ESP
Wijzigingsdatum status toelating:
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Bijsluiter
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Spanish (PDF)
Gepubliceerd op: 29/11/2023
Etikettering
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Spanish (PDF)
Gepubliceerd op: 29/11/2023
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Spanish (PDF)
Gepubliceerd op: 29/11/2023
Hoe nuttig was deze pagina?: