TELMIN UNIDIA 20 mg/ml SUSPENSION ORAL
TELMIN UNIDIA 20 mg/ml SUSPENSION ORAL
Geautoriseerd
- Mebendazole
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
TELMIN UNIDIA 20 mg/ml SUSPENSION ORAL
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in English
Toedieningsweg:
-
Oraal gebruik
Productinformatie
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in English20.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
-
Suspensie voor oraal gebruik
Withdrawal period by route of administration:
-
Oraal gebruik
- Hond
- Kat
- Kooivogels
- Rodents
- Fret
- Reptielen
- Niet te consumeren konijnen
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QP52AC09
Status toelating:
-
Valid
Authorised in:
-
Spanje
Package description:
- Alleen beschikbaar in Spanish
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Ecuphar Veterinaria S.L.U.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
- Esteve Pharmaceuticals S.A.
- Divasa Farmavic S.A.
Verantwoordelijke instantie:
- The Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Toelatingsnummer:
- 285 ESP
Wijzigingsdatum status toelating:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Spanish (PDF)
Gepubliceerd op: 15/12/2023
Bijsluiter
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Spanish (PDF)
Gepubliceerd op: 15/12/2023
Etikettering
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Spanish (PDF)
Gepubliceerd op: 15/12/2023
Hoe nuttig was deze pagina?: