TELMIN UNIDIA 20 mg/ml SUSPENSION ORAL
TELMIN UNIDIA 20 mg/ml SUSPENSION ORAL
Viðurkennt
- Mebendazole
Auðkenning lyfsins
Heiti lyfs:
TELMIN UNIDIA 20 mg/ml SUSPENSION ORAL
Virkt efni:
- Aðeins í boði í English
Íkomuleið:
-
Til inntöku
Upplýsingar um lyfið
Virkt efni / Styrkur:
-
Aðeins í boði í English20.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Mixtúra, dreifa
Withdrawal period by route of administration:
-
Til inntöku
- Hundur
- Köttur
- Skrautfugl
- Nagdýr
- Fretta
- Skriðdýr
- Rabbit (non food-producing)
ATC flokkun (dýralyf):
- QP52AC09
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Spánn
Áletrun:
- Aðeins í boði í Spanish
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Ecuphar Veterinaria S.L.U.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Esteve Pharmaceuticals S.A.
- Divasa Farmavic S.A.
Ábyrgt yfirvald:
- The Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Markaðsleyfisnúmer:
- 285 ESP
Dagsetning leyfisbreytingar:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Spanish (PDF)
Birt á: 15/12/2023
Fylgiseðill
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Spanish (PDF)
Birt á: 15/12/2023
Áletranir
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Spanish (PDF)
Birt á: 15/12/2023
Hversu gagnlegt var þessi síða?: