Veterinary Medicine Information website

MAYPRACINA 250 000 UI/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE

Toegelaten

Apramycin sulfate

Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:

MAYPRACINA 250 000 UI/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE

Werkzame stof:

Alleen beschikbaar in Engels

Doeldiersoort(en):

Konijn
Kalveren
Biggen
Kip

Toedieningsweg:

Toediening in het drinkwater/in de melk

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:

Alleen beschikbaar in Engels

250.00

milligram(s)

/

1.00

gram(s)

Farmaceutische vorm:

Alleen beschikbaar in Bulgaars Spaans Tsjechisch Deens Duits Estlands Grieks Engels Frans Iers Kroatisch Italiaans Letlands Litouws Pools Portugees Roemeense Toedieningsweg Toedieningsweg Fins Zweeds IJslands Norwegian

Wachttijd per toedieningsweg:

Toediening in het drinkwater/in de melk
- Konijn
  - Meat and offal
    
    1
    
    day
- Kalveren
  - Meat and offal
    
    28
    
    day
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Leche: No usar para consumo humano
- Biggen
  - Meat and offal
    
    7
    
    day
- Kip
  - Meat and offal
    
    7
    
    day
  - Eggs
    
    no withdrawal period
    
    Huevos:No usar 4 semanas desde incio de la puesta

Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):

QA07AA92

Afleverstatus:

Alleen beschikbaar in Tsjechisch Estlands Engels Frans Italiaans Letlands Litouws Portugees Roemeense Toedieningsweg Fins Zweeds IJslands Norwegian

Vergunningsstatus:

Valid

Toegelaten in:

Spanje

Verpakkingsomschrijving:

Alleen beschikbaar in Spaans

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:

Alleen beschikbaar in Engels Frans Kroatisch Italiaans Letlands Fins Zweeds IJslands Norwegian

Wettelijke basis productvergunning:

Alleen beschikbaar in Engels Italiaans Letlands Litouws Norwegian

Handelsvergunninghouder:

Laboratorios Maymo S.A.U.

Handelsvergunningsdatum:

27/01/1992

Locaties fabrikanten vrijgifte:

Laboratorios Maymo S.A.U.

Verantwoordelijke instantie:

Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices

Vergunningsnummer:

259 ESP

Datum toelatingswijziging:

27/01/1992

Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet

Documenten

Bijsluiter

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.

Andere talen (1)

Spaans (PDF)

Gepubliceerd op: 1/04/2026

Etikettering

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.

Andere talen (1)

Spaans (PDF)

Gepubliceerd op: 8/11/2022

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.

Andere talen (1)

Spaans (PDF)

Gepubliceerd op: 31/03/2026