Veterinary Medicine Information website

MAYPRACINA 250 000 UI/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE

Autorizat

Apramycin sulfate

Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:

MAYPRACINA 250 000 UI/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE

Substanța activă:

Disponibile numai în Engleză

Specia țintă:

Iepure
Viţel
Purcei
Găină

Calea de administrare:

-

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:

Disponibile numai în Engleză

250.00

miligram(e)

/

1.00

gram(e)

Forma farmaceutică:

Pulbere pentru administrare în apa de băut/lapte

Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:

-
- Iepure
  - Carne și organe
    
    1
    
    zi
- Viţel
  - Carne și organe
    
    28
    
    zi
  - Lapte
    
    no withdrawal period
    
    Leche: No usar para consumo humano
- Purcei
  - Carne și organe
    
    7
    
    zi
- Găină
  - Carne și organe
    
    7
    
    zi
  - Ouă
    
    no withdrawal period
    
    Huevos:No usar 4 semanas desde incio de la puesta

Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):

QA07AA92

Statusul legal privind eliberarea:

Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară

Status autorizaţie:

Valid

Autorizat în:

Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Croată Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian

Descrierea ambalajului:

Disponibile numai în Spaniolă

Informații suplimentare

Tip de drept:

Disponibile numai în Engleză Franceză Croată Italiană Letonă Finlandeză Suedeză Islandeză Norwegian

Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:

Disponibile numai în Engleză Italiană Letonă Lituaniană Norwegian

Deținătorul autorizației de comercializare:

Laboratorios Maymo S.A.U.

Data autorizației de comercializare:

27/01/1992

Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:

Laboratorios Maymo S.A.U.

Autoritatea responsabilă:

Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices

Numărul autorizației:

259 ESP

Data modificării statusului autorizației:

27/01/1992

Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet

Documente

Prospectul

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Spaniolă (PDF)

Publicat la: 1/04/2026

Etichetarea

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Spaniolă (PDF)

Publicat la: 8/11/2022

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Spaniolă (PDF)

Publicat la: 31/03/2026