Veterinary Medicines

Versiguard Rabies, Suspension for injection

Geautoriseerd
  • Rabies virus, strain SAD Vnukovo-32, Inactivated
Download as PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Vesigyard Rabies suspension injectable
Versiguard Rabies, Suspension for injection
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Kat
  • Rund
  • Varken
  • Schaap
  • Geit
  • Paard
  • Fret
  • Hond
Toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik
  • Subcutaan gebruik

Productinformatie

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    2.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Farmaceutische vorm:
  • Suspensie voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramusculair gebruik
    • Kat
    • Rund
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • Varken
      • Meat and offal
        0
        day
    • Schaap
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • Geit
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • Paard
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • Fret
  • Subcutaan gebruik
    • Hond
    • Kat
    • Rund
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • Varken
      • Meat and offal
        0
        day
    • Schaap
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • Geit
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • Paard
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • Fret
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QI07AA02
Afleverstatus:
Status toelating:
  • Valid
Authorised in:
  • Luxemburg
Package description:

Aanvullende informatie

Entitlement type:
Rechtsgrondslag productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Zoetis Belgium
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • Bioveta a.s.
Verantwoordelijke instantie:
  • Ministere De La Sante Division De La Pharmacie Et Des Medicaments
Toelatingsnummer:
  • V 087/06/10/0890
Wijzigingsdatum status toelating:
Rapporterende lidstaat:
  • Tsjechië
Procedurenummer:
  • CZ/V/0100/001
Betrokken lidstaten:
  • Oostenrijk
  • België
  • Bulgarije
  • Kroatië
  • Cyprus
  • Denemarken
  • Estland
  • Finland
  • Frankrijk
  • Duitsland
  • Griekenland
  • Hongarije
  • Ierland
  • Italië
  • Letland
  • Litouwen
  • Luxemburg
  • Nederland
  • Noorwegen
  • Polen
  • Portugal
  • Roemenië
  • Slowakije
  • Slovenië
  • Spanje
  • Zweden
  • Alleen beschikbaar in Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian
Hoe nuttig was deze pagina?:
No votes yet
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.