Veterinary Medicines

Versiguard Rabies, Suspension for injection

Autorizzato
  • Rabies virus, strain SAD Vnukovo-32, Inactivated
Download as PDF

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Vesigyard Rabies suspension injectable
Versiguard Rabies, Suspension for injection
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Gatto
  • bovini
  • Suino
  • Ovino
  • Caprino
  • Cavallo
  • Furetto
  • Cane
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    2.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Forma farmaceutica:
  • Sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso intramuscolare
    • Gatto
    • bovini
      • latte
        0
        ora
      • carne e visceri
        0
        giorno
    • Suino
      • carne e visceri
        0
        giorno
    • Ovino
      • latte
        0
        ora
      • carne e visceri
        0
        giorno
    • Caprino
      • latte
        0
        ora
      • carne e visceri
        0
        giorno
    • Cavallo
      • latte
        0
        ora
      • carne e visceri
        0
        giorno
    • Furetto
  • Uso sottocutaneo
    • Cane
    • Gatto
    • bovini
      • latte
        0
        ora
      • carne e visceri
        0
        giorno
    • Suino
      • carne e visceri
        0
        giorno
    • Ovino
      • latte
        0
        ora
      • carne e visceri
        0
        giorno
    • Caprino
      • latte
        0
        ora
      • carne e visceri
        0
        giorno
    • Cavallo
      • latte
        0
        ora
      • carne e visceri
        0
        giorno
    • Furetto
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI07AA02
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Lussemburgo
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Zoetis Belgium
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Bioveta a.s.
Autorità responsabile:
  • Ministere De La Sante Division De La Pharmacie Et Des Medicaments
Numero di autorizzazione:
  • V 087/06/10/0890
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Repubblica Ceca
Numero di procedura:
  • CZ/V/0100/001
Stati membri interessati:
  • Austria
  • Belgio
  • Bulgaria
  • Croazia
  • Cipro
  • Danimarca
  • Estonia
  • Finlandia
  • Francia
  • Germania
  • Grecia
  • Ungheria
  • Irlanda
  • Italia
  • Lettonia
  • Lituania
  • Lussemburgo
  • Paesi Bassi
  • Norvegia
  • Polonia
  • Portogallo
  • Romania
  • Slovacchia
  • Slovenia
  • Spagna
  • Svezia
  • Disponibile solo in Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian
Quanto è stata utile questa pagina?:
No votes yet
Si prega di non includere dati personali, come nome o dettagli di contatto. In tal caso, acconsenti al trattamento di tali dati in conformità con l'Informativa sulla privacy dell'EMA relativa alle richieste di informazioni o di accesso ai documenti. Se desideri una risposta dall'EMA, invia una domanda all'EMA.